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　　报告题目：

　　多肽分子构筑学（Peptide Tectonics）：多肽仿生合成新策略的探讨

　　个人简介：

　　余志林，南开大学化学学院特聘研究员，博导，2013年博士毕业于柏林洪堡大学化学系（导师：Stefan Hecht），2013-2017年美国西北大学化学系博士后（导师：Samuel I. Stupp）。余博士主要研究方向为多肽自组装的仿生高分子合成及仿生材料制备，研究方法以自然生物大分子结构特征为指导，基于多肽可编译组装实现人工精准合成具有特定结构特征的新型聚合物和软物质材料，并致力于建立微观结构与宏观功能之间的相关性，构筑功能聚合物体系，探索多肽分子在多肽药物、生物检测、疾病治疗等领域的应用。

　　报告摘要：

　　多肽分子自组装构筑超分子结构是模拟生物体系结构与功能，开发新型生物材料及软物质材料的有效手段。基于非共价作用，多肽分子所形成的超分子体系兼具结构动态性、刺激响应性、环境适应性与自修复性能，也是生物功能多样化的良好平台。然而与生物体系中的蛋白质相比，基于多肽自组装所构筑的多肽组装体在结构规整性及材料功能等方面存在巨大的差距，也是多肽自组装领域亟待解决关键科学问题。本报告介绍多肽仿生合成中多肽分子构筑学（peptide tectonics），研究多肽板块单元（peptide tectons）在特定界面上的选择性相互作用驱动下的可编译自组装过程，阐释多肽构造学在解决这一难题的策略。首先提出多肽构造学的概念，介绍其基于多肽构筑模块peptide tecton构象特征的分类方法，着重介绍包括采用共价连接及拓扑结构控制的方法构筑peptide tecton的方法。进而讨论通过在多肽板块基元特定片段上的功能化修饰，揭示多肽构筑学在开发新型高效抗菌多肽药物方面的良好应用前景。